La differenza dell’impianto WATCHMAN
L’impianto WATCHMAN è un impianto definitivo, mininvasivo, per ridurre il rischio di ictus nelle persone affette da fibrillazione atriale non valvolare (NV-AFib), o fibrillazione atriale non causata da un problema alle valvole cardiache. Il dispositivo WATCHMAN non presenta gli stessi rischi di sanguinamento che sono associati all’uso a lungo termine degli anticoagulanti.2 Con l’impianto WATCHMAN, i pazienti possono tornare alla vita di sempre, poiché praticamente non ci sono restrizioni di lunga durata dopo la procedura.
Tutte le procedure mediche comportano dei rischi. Parla con il tuo medico dei rischi e benefici dell’impianto WATCHMAN.
Libertà dagli anticoagulanti
Il 96% delle persone ha smesso di prendere anticoagulanti 45 giorni dopo la procedura*1
Una procedura sicura
Elevato tasso di successo dell’impianto (99%)** e basso tasso di complicanze gravi (0,5%)†1
Sicurezza comprovata
Oltre 20 anni di esperienza clinica e nel mondo reale, oltre 10 studi clinici e oltre 600.000 persone trattate
L’impianto WATCHMAN è il più raccomandato dai medici e il più impiantato per la chiusura dell’auricola atriale sinistra.
Benefici dell’impianto WATCHMAN rispetto agli anticoagulanti a lungo termine
Impianto definitivo permanente, minivasivo, sicuro
Riduce il rischio di ictus senza necessità di farmaci anticoagulanti a vita
Libertà dalle limitazioni dello stile di vita causate dalle sfide legate agli anticoagulanti e addio alla preoccupazione che ne deriva
Per chi è adatto l’impianto WATCHMAN
L’impianto WATCHMAN potrebbe essere adatto per le persone che soddisfano i seguenti criteri:
- Fibrillazione atriale non causata da un problema delle valvole cardiache (nota anche come AFib non valvolare)
- Alto rischio di sanguinamento o esperienza di sanguinamenti
- Controindicazione o intolleranza agli anticoagulanti orali
Come con qualsiasi procedura medica, esistono dei rischi correlati all’impianto WATCHMAN. Parla con il tuo cardiologo dei rischi e dei benefici dell’impianto WATCHMAN.
Per chi non è adatto l’impianto WATCHMAN?
Le persone che non sono idonee a ricevere l’impianto WATCHMAN includono, a titolo esemplificativo e non limitativo:
- Pazienti che non devono o non possono essere sottoposti a procedure di cateterizzazione cardiaca
- Pazienti con un’auricola atriale sinistra troppo grande o troppo piccola per l’inserimento dell’impianto WATCHMAN
- Chiedi al cardiologo se una qualsiasi di queste condizioni ti riguarda.
Perché Daniel ha scelto l’impianto WATCHMAN
I rischi di sanguinamento correlati agli anticoagulanti impedivano a Daniel di fare le cose che amava.
Parlane con il tuo medico
Se hai la fibrillazione atriale non causata da un problema delle valvole cardiache e cerchi un’alternativa all’assunzione di anticoagulanti, allora è importante parlare con il tuo medico delle eventuali opzioni.
Domande consigliate da porre:
Quali sono i rischi e i benefici dei diversi anticoagulanti?
Quali sono i rischi e i benefici dell’impianto WATCHMAN?
Il mio stile di vita o la mia storia clinica mi mettono a rischio di sanguinamenti gravi?
Sono un/una candidato/a idoneo/a per l’impianto WATCHMAN?
Cosa dovrei sapere dell’impianto WATCHMAN?
Quali sono le differenze di costo tra gli anticoagulanti e l’impianto WATCHMAN?
Discuti con il tuo medico di eventuali cadute o incidenti, lividi insoliti o sintomi di sanguinamento avuti durante l’assunzione di anticoagulanti. Assicurati inoltre di chiedere informazioni sui benefici e sui rischi associati all’impianto WATCHMAN.
*In una sperimentazione clinica, il 96% dei pazienti ha potuto interrompere l’assunzione di anticoagulanti 45 giorni dopo aver ricevuto l’impianto.
**Il successo della procedura è definito come l’inserimento e il rilascio riusciti di un dispositivo WATCHMAN FLX nell’auricola atriale sinistra (LAA).
† In un’analisi successiva all’approvazione della FDA. Si definisce complicanza grave il verificarsi di uno dei seguenti eventi dal momento dell’impianto ed entro 7 giorni dalla procedura o dalla dimissione dall’ospedale, a seconda di quale evento si verifichi per ultimo: mortalità per tutte le cause, ictus ischemico, embolia sistemica o eventi correlati alla procedura che richiedono un intervento chirurgico cardiaco a cielo aperto o un intervento endovascolare importante.
Riferimenti bibliografici:
1. Kar, S., et al, Primary Outcome Evaluation of the Next Generation LAAC Device: Results from the PINNACLE FLX Trial, Circulation, 2021.
2. Price MJ, Reddy VY, Valderrábano M, et al. Bleeding outcomes after left atrial appendage closure compared with long-term warfarin. JACC Cardiovasc Interv. 2015;8(15):1925-1932.
ATTENZIONE:
la legge limita la vendita di questi dispositivi esclusivamente ai medici o dietro prescrizione medica. IIndicazioni, controindicazioni, avvertenze e istruzioni per l’uso sono riportate nell’etichetta del prodotto fornita con ciascun dispositivo. I prodotti sono mostrati esclusivamente a scopo INFORMATIVO e potrebbero non essere approvati o in vendita in determinati Paesi. Questo materiale non è destinato all’uso in Francia.